1、肿瘤细胞通常携带大量基因突变，并依赖突变获得生长优势或耐药特征。患者体内肿瘤细胞具有异质性，基因突变存在大量差异，单一靶点药物难以治愈；不同病人肿瘤细胞所携带的突变不尽相同，限制了普适性药物的治疗效果。
2、首先对患者肿瘤组织进行深度基因测序，检测患者的肿瘤突变，同时对肿瘤抗原递呈分子(HLA）进行分型检测，再利用自主开发的生物信息分析软件系统，结合患者疾病信息、基因突变及HLA分型数据进行“基因会诊”，经过生物信息学分析筛选出结合能力最强的数种肽段作为Neoantigens，在实验室合成个性化肿瘤新抗原肽。
3、采集患者的静脉血，在符合GMP要求的细胞实验室，利用个性化肿瘤新抗原肽诱导扩增出靶向肿瘤组织的T细胞，经质量检测合格后回输给肿瘤患者，以达到杀伤肿瘤细胞的目的。
靶向肿瘤新抗原自体T细胞技术治疗流程
靶向肿瘤新抗原自体T细胞技术优势
